دكتر جواد توكلي بزاز روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار علمي ايرنا اظهار داشت: ورود دانش ژنتيك پزشكي به حوزه هاي بالين و آزمايشگاه در سال هاي اخير، شاخصي براي نشان دادن توانايي محققان و پژوهشگران حوزه ژنتيك پزشكي كشورمان در كاربردي كردن اين علم در حوزه درمان به شمار مي رود.
وي توضيح داد: هم اكنون در سطح ژنتيك باليني كه به مشاهده بيمار، تبيين و تحليل علايم بيماري از منظر ژنتيكي مي پردازد، پيشرفت هاي چشمگيري در كشور حاصل شده است.
توكلي افزود: در سطح آزمايشگاهي نيز آزمايشگاه هاي تشخيص ژنتيك پزشكي متعددي در سطح كشورراه اندازي شده است و هر سال نيز توسعه بيشتري در اين زمينه انجام مي شود.
وي گفت: اگر دستاوردها و يافته هاي علمي كه با استناد به پژوهش ها به دست آمده است، به رويكردهاي باليني تبديل نشود، غيرقابل استفاده مي ماند؛ اما به كار بستن اين يافته ها در علوم باليني و آزمايشگاهي به نتايجي منجر خواهد شد كه ايران را در سطح بين المللي مطرح خواهد كرد.
مديرگروه ژنتيك پزشكي دانشگاه علوم پزشكي تهران ادامه داد: تا چند سال اخير رويكرد استانداردي براي تشخيص بيماري هاي ژنتيكي در كشور وجود نداشت و آزمايشگاه ها بررسي يك بيماري واحد را به روش هاي مختلف انجام مي دادند.
توكلي بزاز گفت: اداره ژنتيك وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي اكنون توانسته است با همكاري مراكز آزمايشگاهي در سراسر كشور به قرائت واحدي از نحوه بررسي بيماري هايي كه عوامل ژنتيكي در آنها دخيل است، برسد.به اين ترتيب آزمايشگاه هاي مختلف از اين پس مي توانند با استفاده از يك روش واحد، آزمايش هاي لازم در مورد يك بيماري واحد را انجام دهند. همچنين مي توان اين اطمينان را به مردم داد كه با نظارت اداره ژنتيك وزارت بهداشت آزمايشگاه هاي تشخيص ژنتيك كشور از نظر كيفي قابل تاييد هستند.
وي خاطرنشان كرد : اداره ژنتيك وزارت بهداشت آزمايش هاي تشخيص ژنتيكي بيماري هاي تالاسمي، هموفيلي و تشخيص هاي پيش از بارداري را برحسب فراگيري و فراواني آنها آغاز كرده است. با تشخيص به هنگام اين بيماري ها ازطريق آزمايش هاي ژنتيكي مي توان حاملان ژن معيوب را تشخيص و با مداخله ژنتيكي از تولد افراد مبتلا به اين بيماري ها پيشگيري كرد.
علمي(۴)۱۸۳۴**۱۵۸۱
